| 发明名称 | 作为RAF激酶抑制剂的2－氨基嘧啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本申请公开了抑制Raf激酶的式(I)的化合物：(见图)其中R<SUB>1</SUB>为苯基或杂芳基；且R<SUB>2</SUB>为苯基；或者其N－氧化物或可药用的盐。所述化合物可用于治疗增殖性疾病，例如癌症。 | ||
| 申请公布号 | CN1805748A | 申请公布日期 | 2006.07.19 |
| 申请号 | CN200480016328.7 | 申请日期 | 2004.06.11 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | D·B·巴特;T·M·拉姆齐;M·L·萨比奥 |
| 分类号 | A61K31/505(2006.01);C07D239/42(2006.01);C07D401/04(2006.01);C07D401/14(2006.01);C07D403/04(2006.01);C07D417/04(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | A61K31/505(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物：<img file="A2004800163280002C1.GIF" wi="1247" he="458" />其中：R<sub>1</sub>为苯基或杂芳基；且R<sub>2</sub>为苯基；或者其N-氧化物或可药用的盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||