发明名称 |
作为RAF激酶抑制剂的2-氨基嘧啶衍生物 |
摘要 |
本申请公开了抑制Raf激酶的式(I)的化合物:(见图)其中R<SUB>1</SUB>为苯基或杂芳基;且R<SUB>2</SUB>为苯基;或者其N-氧化物或可药用的盐。所述化合物可用于治疗增殖性疾病,例如癌症。 |
申请公布号 |
CN1805748A |
申请公布日期 |
2006.07.19 |
申请号 |
CN200480016328.7 |
申请日期 |
2004.06.11 |
申请人 |
诺瓦提斯公司 |
发明人 |
D·B·巴特;T·M·拉姆齐;M·L·萨比奥 |
分类号 |
A61K31/505(2006.01);C07D239/42(2006.01);C07D401/04(2006.01);C07D401/14(2006.01);C07D403/04(2006.01);C07D417/04(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/505(2006.01) |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
1.式(I)的化合物:<img file="A2004800163280002C1.GIF" wi="1247" he="458" />其中:R<sub>1</sub>为苯基或杂芳基;且R<sub>2</sub>为苯基;或者其N-氧化物或可药用的盐。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |