发明名称 春兰种子组织培养育苗方法
摘要 本发明涉及一种采用春兰种子组织培养育苗方法,它包括以下工艺步骤:取春兰未裂开的蒴果,为外植体;用酒精浸泡或用药棉蘸酒精揩试春兰蒴果表面,切开春兰蒴果,取出春兰粉沫状种子,装入细布袋内,用酒精浸泡,再放入0.08~0.12mol/L NaoH溶液中处理8~10分钟,最后放入10.5±2%次氯酸钠溶液中6~8分种;把经处理的春兰种子均匀地播种在种子萌发培养基上,每天光照14~16小时,光照强度1000~1500lux,温度23±2℃,培养160~180天,即可生长为原球茎;将原球茎转接到上述同样的种子萌发培养基中继代培养,50~60天,长成新芽或原球茎,以后不断切割原球茎继代,即可几何级数增长。本发明采用春兰种子组织培育方法,既可繁殖优良品种,又可从种子实生苗中选择优异兰株。
申请公布号 CN1799336A 申请公布日期 2006.07.12
申请号 CN200510022588.1 申请日期 2005.12.16
申请人 江苏阳光生态农林开发股份有限公司 发明人 吴有光;顾海燕;曹亮
分类号 A01H4/00(2006.01);A01C1/00(2006.01);C12N5/04(2006.01) 主分类号 A01H4/00(2006.01)
代理机构 江阴市同盛专利事务所 代理人 唐纫兰
主权项 1、一种采用春兰种子组织培养育苗方法,其特征在于它包括以下工艺步骤:a)外植体的选取 取春兰未裂开的蒴果,为外植体;b)种子处理 用70~75%酒精浸泡20~30秒或用药棉蘸70~75%酒精揩试春兰蒴果表面,切开春兰蒴果,取出春兰粉沫状种子,装入细布袋内,用70~75%酒精浸泡30~45秒,无菌水冲洗多次,沥干水,再放入0.08~0.12mol/LNaoH溶液中处理8~10分钟,无菌水冲洗多次,沥干水,最后放入10.5±2%次氯酸钠溶液中6~8分种,无菌水冲洗多次,沥干水待用;c)种子萌发 把经处理的春兰种子均匀地播种在种子萌发培养基上,每天光照14~16小时,光照强度1000~15001ux,温度23±2℃,培养160~180天,即可生长为原球茎,种子萌发培养基为美国花宝1号2~4g/L+蛋白胨3~4g/L+1/2MS+吲哚乙酸0.5~1mg/L+激动素4~6mg/L+琼脂6~8g/L+蔗糖20~30g/L,培养基PH值5.0~6.0;d)继代培养 将原球茎转接到上述同样的种子萌发培养基中继代培养,培养50~60天,长成新芽或原球茎,以后不断切割原球茎继代,即可几何级数增长。
地址 214426江苏省江阴市新桥镇
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