Nukleinsäure-bindende Chips zur Detektion von Phosphatmangelzuständen im Rahmen der Bioprozesskontrolle

摘要

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Nukleinsäure-bindende Chips zur Überwachung von Bioprozessen unter spezieller Ausrichtung auf die Detektion von Phosphatmangelzuständen. Sie tragen Sonden für mindestens drei der folgenden 47 Gene: htpG, cypX, catC, nasE, yrbE, yfkN, yhcR, yurl, Homolog zu dhaS, dhaS, phoB, phoD, tatCD, alsD, alsS, ghd, phy, spollAA, spollAB, cotE, spollGA, spollQ, spoVID, pstS, Gen für ein vermutliches Benzoat-Transportprotein, yvmA, Gen für eine vermutliche Acetoin-Reductase, Gen für eine vermutliche Aromaten-spezifische Dioxygenase, Gen für eine vermutliche Decarboxylase/Dehydratase, Gen für ein konserviertes hypothetisches Protein, Gen für eine vermutliche Phosphatase, Gen für ein hypothetisches Protein, Gen für ein hypothetisches Protein, yfkH, yfmQ, yhbD, yhbE, yvmC, yvnA, spolllAF, spolllAG, spolllAH, pstA, pstBA, pstBB, pstC, Gen für eine vermutliche Ribunuclease, wobei die Gesamtzahl aller Phosphatstoffwechsel-spezifischen unterschiedlichen Sonden auf den Nukleinsäure-bindenden Chips nicht über 100 liegt. Ferner betrifft diese Anmeldung die Verwendung entsprechender Gensonden, insbesondere auf solchen Chips, beziehungsweise entsprechende Verfahren und Verwendungsmöglichkeiten.