制备4,5-二胺基莽草酸之方法

摘要

本发明系关于一种用于制备式I之4,5-二胺基莽草酸衍生物及其医药上可接受的加成盐之方法；094129673-p01.bmp其中：R^1、R^1'相互独立为H或烷基，R^2为烷基，且R^3、R^4相互独立为H或烷醯基，其限制条件为R^3及R^4不同时为H。式I之4,5-二胺基莽草酸衍生物、尤其是(3R,4R,5S)-5-胺基-4-乙醯胺基-3-(1-乙基-丙氧基)-环己-1-烯-羧酸乙酯及其医药上可接受的加成盐，系病毒神经胺酸之有效抑制剂。094129673-p01.bmp