壳聚糖甘草酸纳米粒子及其制备方法

摘要

本发明是一种制备壳聚糖甘草酸纳米粒子的方法。甘草酸具有抗病毒性肝炎、慢性肝炎作用以及破坏血管内艾滋病毒细胞的效果，目前临床使用的甘草酸制剂存在口服难吸收的问题。本发明将溶于酸性水溶液的壳聚糖和溶于氨水溶液的甘草酸混合，通过在一定范围内的壳聚糖分子量、壳聚糖脱乙酰度、酸溶液浓度、氨水浓度、投料比等，在较温和的反应条件下合成了壳聚糖甘草酸纳米粒子水分散体系，将其冷冻干燥后即得到粉末状壳聚糖甘草酸纳米粒子。本发明中壳聚糖甘草酸交联水分散体系是分散均匀、形状接近球形的纳米粒子。本发明产物在水中能够重新分散成纳米粒子，具有一定的靶向和缓释性能。本发明方法简单、原料易得，产品口服后，与市售口服制剂相比，其肠道吸收效率和生物利用度有明显提高。

主权项

1.一种壳聚糖甘草酸纳米粒子的制备方法，通过离子交联反应在室温条件下制备，其特征是：(1)壳聚糖溶入0.1～1.0wt％浓度的酸性水溶液，配制成0.1～5.0wt％浓度的氨质子化壳聚糖水溶液；(2)甘草酸溶于0.1～1.0wt％浓度的碱性水溶液，配制0.1～1.0wt％浓度的甘草酸铵盐水溶液；(3)在搅拌下，混合壳聚糖水溶液和甘草酸水溶液，甘草酸用量是壳聚糖用量的10-40wt％，混合后继续反应0.5-3小时即得到纳米粒子的水分散体系；(4)将水分散体系冷冻干燥即得到壳聚糖包埋甘草酸纳米粒子。