| 发明名称 | 治疗癌症的组合物和方法 | ||
| 摘要 | 当单独给药或与一种或多种抗－肿瘤药联合给药时，低氧－激活的药物前体可以被用于治疗癌症。 | ||
| 申请公布号 | CN1791403A | 申请公布日期 | 2006.06.21 |
| 申请号 | CN200480013276.8 | 申请日期 | 2004.03.29 |
| 申请人 | 施瑞修德制药公司 | 发明人 | M·马泰乌奇;P·拉奥;J－X·段 |
| 分类号 | A61K31/415(2006.01);A61K31/44(2006.01);C07D233/02(2006.01);C07D401/00(2006.01) | 主分类号 | A61K31/415(2006.01) |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 赵蓉民;路小龙 |
| 主权项 | 1.式Hyp-L-N或Hyp-N的被护抗-肿瘤药，其中，Hyp是低氧激活剂；N是抗-肿瘤药；和L是式<img file="A2004800132760002C1.GIF" wi="357" he="34" />的连接基团，其中X选自<img file="A2004800132760002C2.GIF" wi="241" he="33" />或<img file="A2004800132760002C3.GIF" wi="388" he="273" />其中，R<sub>6</sub>是未取代的烷基或用一个或多个含杂原子基团取代的烷基；R<sub>7</sub>是氢、未取代的烷基或用一个或多个含杂原子基团取代的烷基；和Y是间隔基团，选自取代或未取代的-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-链，n＝1-4；取代或未取代的-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-链，n＝1-4，其中一个碳主链原子被含杂原子基团取代；和包括芳基的延迟释放基团。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||