2－取代嘧啶

摘要

本发明涉及式(I)的嘧啶，其中指数n和取代基L、R¹－R³如说明书所定义，以及R⁴对应于右式(II、III)之一。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。

主权项

1.式I的2-取代嘧啶：其中指数和取代基如下所定义：n为1-5的整数，其中至少一个取代基L位于苯基环上的邻位；L为卤素、氰基、氰酸酯基(OCN)、硝基、C₁-C₈烷基、C₂-C₁₀链烯基、C₂-C₁₀炔基、C₁-C₆烷氧基、-C(＝O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(＝O)-A、N(A”)-C(＝O)-N(A’)A、S(＝O)_m-A、S(＝O)_m-O-A或S(＝O)_m-N(A’)A，m为0、1或2；A、A’、A”相互独立地为氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₈环烷基、C₃-C₈环烯基、苯基，其中有机基团可以被部分或完全卤代或可以被氰基或C₁-C₄烷氧基取代；或A和A’与它们所连接的原子一起为含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中L的基团定义中的脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或完全卤代或可以带有1-4个基团R^u：R^u为卤素、氰基、C₁-C₈烷基、C₂-C₁₀链烯基、C₂-C₁₀炔基、C₁-C₆烷氧基、C₂-C₁₀链烯氧基、C₂-C₁₀炔氧基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烯基、C₃-C₆环烷氧基、C₃-C₆环烯氧基、-C(＝O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(＝O)-A、N(A”)-C(＝O)-N(A’)A、S(＝O)_m-A、S(＝O)_m-O-A或S(＝O)_m-N(A’)A，其中m、A、A’、A”如上所定义且其中脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或完全卤代或可以带有1-3个基团R^v，其中R^v具有与R^u相同的含义；R¹、R²相互独立地为C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆炔基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₆卤代环烷基、C₂-C₆卤代链烯基或C₂-C₆卤代炔基；R²可以额外为氢；R¹和R²还可以与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱和的5或6元环，该环可以被醚基(-O-)、羰基C[＝O]-、硫基(-S-)、亚磺酰基(-S[＝O]-)或磺酰基(-SO₂-)间隔；R³为卤素、氰基、C₁-C₄烷基、C₂-C₄链烯基、C₂-C₄炔基、C₁-C₄烷氧基、C₃-C₄链烯氧基或C₃-C₄炔氧基，其中R³的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C₁-C₂烷氧基或C₁-C₄烷氧羰基取代；R⁴对应于下式之一：其中x为0或1；R^a、R^b和R^c相互独立地为氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₈链烯基、C₂-C₈炔基、C₃-C₆环烷基、C₄-C₆环烯基，R^a、R^b与它们所连接的氮原子一起可以具有R^c-Z-C(R^d)＝N的含义；Z为氧或N-R^c；Y为C(H)-R^e、C-R^e、N-N(H)-R^c或N-R^c；可以为双键或单键；R^d、R^e具有与R^c相同的含义且可以额外是卤素或氰基；R^d与它所连接的碳一起可以为羰基；其中R^a、R^b、R^c、R^d或R^e的基团定义中的脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或完全卤代或可以带有1-4个基团R^w：R^w为卤素、氰基、C₁-C₈烷基、C₂-C₁₀链烯基、C₂-C₁₀炔基、C₁-C₆烷氧基、C₂-C₁₀链烯氧基、C₂-C₁₀炔氧基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烯基、C₃-C₆环烷氧基、C₃-C₆环烯氧基，且其中基团R^a、R^b或R^c中的两个与它们所连接的原子一起可以形成含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环。