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Una combinacion de un antagonista del receptor EP4 y un ligando alfa-2-delta, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, composiciones farmacéuticas de los mismos y su uso en el tratamiento del dolor, particularmente dolor inflamatorio, neuropático, visceral y nociceptivo. Reivindicacion 2: Una combinacion de acuerdo con la reivindicacion 1 o reivindicacion 2, en la que el antagonista del receptor EP4 se selecciona entre 2-etil-4,6-dimetil-1-(4-{2-[({[(4- metilfenil)sulfonil]amino}carbonil)amino]etil}fenil)-1H-imidazo[4,5-c]piridina; 4-(6-cloro-2-etil-5-trifluorometil-1H-bencimidazol-1-il)fenetil-(4-metilfenil)sulfonilcarbamato; 5-acetil-2-etil-3-(4-{2-[({[(4- metilfenil)sulfonil]amino}carbonil)amino]etil}fenil)bencimidazol; N-{[(2-{4-[2-etil-5-(1-hidroxi-1-metiletil)-1H-bencimidazol-1-il]fenil}etil)amino]carbonil}-4-metilbencenosulfonamida; (5-metil-2-piridinil)sulfonilcarbamato de 2-{4-[6-cloro-2-etil-5- (trifluorometil)-1H-bencimidazol-1-il]fenil}etilo; (4-metilfenil)sulfonilcarbamato de 2-{4-[6-cloro-2-(4-piridinil)-5-(trifluorometil)-1H-bencimidazol-1-il]fenil}etilo; (4-metilfenil)sulfonilcarbamato de 2-{4-[5,7-dimetil-2-(metilamino)-3H- imidazo[4,5-b]piridin-3-il]fenil}etilo; N-{[(2-{4-[5,7-dimetil-2-(metilamino)-3H-imidazo[4,5b]piridin-3- il]fenil}etil)amino]carbonil}-4-metilbencenosulfonamida;4-cloro-N-[({2-[4-(2-etil-4-fenil-1H-imidazol-1- il)fenil]etil}amino)carbonil]bencenosulfonamida; (4-metilfenil)sulfonicarbamato de 2-[4-(2-amino-4,5-difenil-1H-imidazol-1-il)fenil]etilo; N-[({2-[4-(2-etil-4-fenil-1H-imidazol-1- il)fenil]etil}amino)carbonil]-4-metilbencenosulfonamida; 2-cloro-N- [({2-[4-(2-etil-4-fenil-1H-imidazol-1-il)fenil]etil}amino)carbonil]bencenosulfonamida: (2-clorofenil)sulfonilcarbamato de 2-[4-(2-terc-butil-4-fenil-1H-imidazol-1-il)fenil]etilo; y 4- cloro-N-[({2-[4-(2-isopropil-4-fenil-1H-imidazol-1- il)fenil]etil}amino)carbonil]bencenosulfonamida; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicacion 5: Una combinacion de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el ligando alfa-2-delta se selecciona entre gabapentina, pregabalina, ácido [(1R,5R,6S)-6-(aminometil)biciclo[3.2.0]hept-6-il]acético, 3-(1-aminometil-ciclohexilmetil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona, C-[1-(1H-tetrazol-5-ilmetil)-ciloheptil]- metilamina, ácido (3S,4S)-(1-aminometil-3,4-dimetil- ciclopentil)-acético, ácido (1alfa,3alfa, 5alfa)(3-amino-metil-biciclo[3.2.0]hept-3-il)-acético, ácido (3S,5R)-3-aminometil-5-metil-octanoico, ácido (3S,5R)-3-amino-5-metil-heptanoico, ácido (3S,5R)-3-amino-5-metil-nonanoico, ácido (3S,5R)-3-amino-5- metil-octanoico, (2S,4S)-4-(3-clorofenoxi)prolina y (2S,4S)-4-(3-fluorobencil)prolina y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
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