| 发明名称 | 人IL－1β拮抗剂 | ||
| 摘要 | 本发明包含特异结合人成熟IL－1β的经分离抗体或其抗原结合部分。这些抗体或其抗原结合部分与天然抗体相比，通常显示高结合亲和力(低k<SUB>off</SUB>值)及脱酰胺作用降低，并可用于治疗多种疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎或神经炎症。 | ||
| 申请公布号 | CN1780855A | 申请公布日期 | 2006.05.31 |
| 申请号 | CN200480002702.8 | 申请日期 | 2004.01.21 |
| 申请人 | 应用分子进化公司 | 发明人 | C·D·迪金森;A·P·韦瑟罗特;J·D·沃特金斯;J·卢 |
| 分类号 | C07K16/24(2006.01);C12N15/13(2006.01);C12N15/85(2006.01);C12N5/10(2006.01);A61K39/395(2006.01);A61P19/02(2006.01);A61P37/00(2006.01);A61P25/00(2006.01) | 主分类号 | C07K16/24(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.特异结合人IL-1β的经分离抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体包含轻链及重链并且其中：(a)所述轻链包含选自SEQ ID NO：1、12、22、29、31、33、37或39的轻链CDR1；选自SEQ ID NO：2的轻链CDR2；及选自SEQ ID NO：3、7、13、15、17、20、25、34或41的轻链CDR3；(b)所述重链包含选自SEQ ID NO：4或10的重链CDR1；选自SEQ IDNO：5、8、16、18、21、23或28的重链CDR2；及选自SEQ ID NO：6、9、11、14、19、24、26、27、30、32、35、36、38、40或42的重链CDR3；且，(c)条件是所述抗体不是由SEQ ID NO：1的轻链CDR1、SEQ ID NO：2的轻链CDR2、SEQ ID NO：3的CDR3、SEQ ID NO：4的重链CDR1、SEQ ID NO：5的重链CDR2及SEQ ID NO：6的重链CDR3组成。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||