发明名称 借助通过fac配位作用高效标记[M(OH<SUB>2</SUB>)<SUB>3</SUB> (CO)<SUB>3</SUB>]<SUP>+</SUP>而用于偶联生物分子的N<SUP>ε</SUP>和/或N<SUP>α</SUP>衍生化的、金属和有机保护的L-组氨酸
摘要 本发明涉及新颖的组氨酸衍生物,它可用于标记具有放射性三羰基金属的生物分子。该新的衍生物具有下述组氨酸,所述组氨酸:在N<SUP>ε</SUP>上被衍生化,至少在N<SUP>α</SUP>和任选在N<SUP>δ</SUP>上被保护;或在N<SUP>α</SUP>上被衍生化,至少在N<SUP>α</SUP>和任选在N<SUP>δ</SUP>上被保护;或在N<SUP>ε</SUP>和N<SUP>α</SUP>上被衍生化,至少在N<SUP>α</SUP>和任选在N<SUP>δ</SUP>上被保护;或在N<SUP>ε</SUP>上被衍生化;或在N<SUP>α</SUP>上被衍生化;或在N<SUP>ε</SUP>和N<SUP>α</SUP>上被衍生化;或者至少在N<SUP>α</SUP>和任选在N<SUP>δ</SUP>上被保护。
申请公布号 CN1781021A 申请公布日期 2006.05.31
申请号 CN200480011310.8 申请日期 2004.04.29
申请人 苏黎世大学 发明人 罗杰·艾伯托;杰夫·K·帕克
分类号 G01N33/534(2006.01);A61K51/08(2006.01) 主分类号 G01N33/534(2006.01)
代理机构 北京市柳沈律师事务所 代理人 张平元;赵仁临
主权项 1.组氨酸衍生物,含有任意一种下述的组氨酸:a)在Nε上被衍生化,并至少在Nα和任选在Nδ上被保护的;或b)在Nα上被衍生化,并至少在Nα和任选在Nδ上被保护的;或c)在Nε和Nα上被衍生化,并至少在Nα和任选在Nδ上被保护的;或d)在Nε上被衍生化的;或e)在Nα上被衍生化的;或f)在Nε和Nα上被衍生化的;或者g)至少在Nα和任选在Nδ上被保护的。
地址 瑞士苏黎世