制备吡啶衍生物的方法

摘要

本发明公开了一种制备通式I表示的吡啶衍生物的方法。

主权项

1.一种制备通式I表示的吡啶衍生物的方法，其中Zⁿ的n为1或2；Z¹表示-COX；X表示可被取代的烷氧基，链烯氧基，芳氧基或芳烷氧基；Z²表示式-SO₂R⁹所示的有机磺酰基；R⁹为有机基团；以及A表示可含一到三个氧原子，氮原子和/或硫原子的二价有机基团，其中A可与两个键合的碳原子一起形成5-，6-，7-，或8-元环，该环可与一个或多个另外的环形成稠合环，其中该方法包括：使通式VI表示的亚胺衍生物其中R⁷为可被取代的烷基，链烯基，芳基或芳烷基；以及A定义如上，与通式VII表示的羰基化剂其中R⁸为氢原子或可被取代的烷基，链烯基，芳基，芳烷基，烷氧基，链烯氧基，芳氧基，芳烷氧基或氨基；以及Y表示离去基团，和通式VIII表示的腈衍生物           ZⁿCN                        (VIII)其中Zⁿ定义如上，反应，得到通式I表示的吡啶衍生物。