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Se describen compuestos de anillo imidazo (por ej., imidazoquinolinas, 6,7,8,9-tetrahidroimidazoquinolinas, imidazonaftiridinas y 6,7,8,9-tetrahidroimidazonaftiridinas) con un sustituyente éter que contiene sulfuro, sulfinilo o sulfonilo en la posicion 1, composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos, intermediarios, métodos para producir los compuestos, y métodos para usar estos compuestos como inmunomoduladores, para inducir la biosíntesis de citocinas en animales y en el tratamiento de enfermedades, incluyendo enfermedades virales y neoplásicas. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) en el cual: X1-1 y X1-2 se seleccionan de manera independiente del grupo formado por alquileno C1-10, alquenileno C4-10, y alquinileno C4-10, donde los átomos de C terminales del alquenileno y el alquinileno son tetraédricos; Z se selecciona del grupo formado por -S-, -S(O)-, y -S(O)2-; R1 se selecciona del grupo formado por: alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2- 10, arilo, aril-alquilenilo C1-10,ariloxi-alquilenilo C1-10, alquilarilenilo C1-10, heteroarilo, heteroaril-alquilenilo C1-10, heteroariloxi-alquilenilo C1-10, alquilheteroarilenilo C1-10,heterociclilo, heterociclil-alquilenilo C1-10, y alquilo C1- 10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, aril-alquilenilo C1-10, ariloxi-alquilenilo C1-10, alquilarilenilo C1-10, heteroarilo, heteroaril-alquilenilo C1-10, heteroariloxi-alquilenilo C1-10, alquilheteroarilenilo C1-10, heterociclilo, y heterociclil-alquilenilo C1-10 sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo formado por alquilo C1-10, alcoxi C1-10, hidroxialquilo C1-10, haloalquilo C1-10, haloalcoxi C1-10, halogeno, nitro, hidroxi, ciano, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, heterociclilo, amino, alquilamino C1-10, di(alquil C1-10)amino, y en el caso del alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10 y heterociclilo, oxo, en los que el heteroarilo, alquilheteroarilenilo C1-10 y heterociclilo están unidos a Z a través de un átomo de C; R se selecciona del grupo formado por alquilo, alcoxi, hidroxi, fluoro, y trifluorometilo; n es 0 a 4; y Rö es H o un sustituyente no interferente; o una de sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico.
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