发明名称 |
无细胞蛋白质合成用转录模板的设计、构建及使用其的稀释分批式麦胚芽无细胞蛋白质的合成法 |
摘要 |
本发明的目的旨在提供下述的在设计和构建具有通用性、翻译模板活性高且可简单构建的无细胞蛋白质合成用的转录模板时使用的3’端PCR引物、5’端PCR引物以及使用它们的转录模板的构建方法。作为3’端PCR用引物,提供具有可与存在于传病媒介的抗药性遗传基因等的标记基因的转录终止子序列与Ori之间的碱基序列形成互补链的各种传病媒介固有的碱基序列的多核苷酸;作为5’端PCR用引物,提供满足仅使用其中一种引物时由所构建的DNA不引起转录的条件的两种引物,也就是,具有与从启动子的5’端开始至少含有启动子功能一部分的碱基序列互补的序列的多核苷酸和具有与从启动子的3’端开始至少含有一部分RNA聚合酶识别部位的碱基序列互补的序列的多核苷酸。 |
申请公布号 |
CN1252261C |
申请公布日期 |
2006.04.19 |
申请号 |
CN01814809.3 |
申请日期 |
2001.08.28 |
申请人 |
株式会社无细胞科学 |
发明人 |
远藤弥重太;泽崎达也;小笠原富夫 |
分类号 |
C12N15/09(2006.01);C12P21/02(2006.01) |
主分类号 |
C12N15/09(2006.01) |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 |
代理人 |
王学强 |
主权项 |
1.3′端引物的碱基序列,该引物在由PCR法制作供无细胞蛋白质合成法中使用的、用以制作翻译模板分子的转录模板时使用,其特征在于,该碱基序列为在序列表的序列编号1中记述的碱基序列或与该序列互补的碱基序列。 |
地址 |
日本神奈川县 |