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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1 ES (Ar1)-(ALQUILO C1-C6); R2 ES H, ALQUILO C1-C6, OH, O-(ALQUILO C1-C6); Ar1 ES A; R3 ES H, HALO, HIDROXI, CIANO, ENTRE OTROS; R4 ES H, HALO, ALQUILO C1-C6, CIANO, ENTRE OTROS; R5 ES H, HALO, HIDROXI, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; X-Y-Z ES C(R8)(R9)CH2CH2, C(R8)(R9)CH2CH2CH2CH2, C(R8)(R9)OCH2, ENTRE OTROS; R8 Y R9 TOMADOS JUNTOS, SON CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-[(4-FLUOROFENIL)METIL]-7',8'-DIHIDRO-3'-HIDROXI-4-OXO-ESPIRO[CICLOPENTAN-1,9'(6'H)-[4H]PIRIDO[1,2-a]PIRIMIDIN]-2'-CARBOXAMIDA; N-(FENILMETIL)-7',8'-DHIDRO-3'-HIDROXI-4'-OXO-ESPIRO[CICLOBUTAN-1,9'(6'H)-[4H]PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDIN]-2'-CARBOXAMIDA; N-[[4-FLUORO-2-(METILSULFOIL)FENIL]METIL]-2,3,5,6,6',7'-HEXAHIDRO-3'-HIDROXI-4'-OXO-ESPIRO[4H-PIRAN-4,9'(4'H)-PIRIMIDO[2,1-c][1,4]OXAZIN]-2'-CARBOXAMIDA; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA . DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH, UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA
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