| 发明名称 | 制备硝基胍和硝基烯胺衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 制备式(I)化合物的方法∴其中R<SUB>1</SUB>为氢或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>-烷基；R<SUB>2</SUB>为氢或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>8</SUB>-烷基，C<SUB>3</SUB>-C<SUB>6</SUB>-环烷基或-N(R<SUB>3</SUB>)R<SUB>4</SUB>基；或者R<SUB>2</SUB>和R<SUB>6</SUB>一起为-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-S-；R<SUB>3</SUB>和R<SUB>4</SUB>为氢，C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>-烷基，C<SUB>3</SUB>-C<SUB>6</SUB>-环烷基或-CH<SUB>2</SUB>B基；R<SUB>6</SUB>为氢或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>8</SUB>-烷基，芳基或苄基；或者R<SUB>3</SUB>和R<SUB>6</SUB>一起为-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-，-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-，-CH<SUB>2</SUB>-O-CH<SUB>2</SUB>-，-CH<SUB>2</SUB>-S-CH<SUB>2</SUB>-或-CH<SUB>2</SUB>-N(R<SUB>5</SUB>)-CH<SUB>2</SUB>-；X为CH-CN；CH-NO<SUB>2</SUB>或N-NO<SUB>2</SUB>；A为未取代的或取代的芳族或非芳族、单环或二环杂环基，并且B为未取代的或取代的苯基、3-吡啶基或噻唑基；其特征是，在相转移催化剂和碱存在下，将式(II)化合物∴其中R<SUB>2</SUB>、R<SUB>6</SUB>和X具有与上述式(I)相同含义，与式(III)化合物反应，∴其中A和R<SUB>1</SUB>具有与上述式(I)相同含义并且Q为离去基团。 | ||
| 申请公布号 | CN1247572C | 申请公布日期 | 2006.03.29 |
| 申请号 | CN00809329.6 | 申请日期 | 2000.06.21 |
| 申请人 | 辛根塔参与股份公司 | 发明人 | G·塞福特;T·拉波尔德;V·基辛 |
| 分类号 | C07D417/06(2006.01);C07D401/06(2006.01);C07C257/22(2006.01);C07C277/08(2006.01);C07C261/00(2006.01);C07D213/61(2006.01);C07D277/36(2006.01);C07D307/14(2006.01) | 主分类号 | C07D417/06(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐晓峰 |
| 主权项 | 1.一种制备下式化合物的方法，<img file="C008093290002C1.GIF" wi="655" he="404" />该方法包括下式化合物<img file="C008093290002C2.GIF" wi="413" he="337" />与下式化合物在溶剂或稀释剂、相转移催化剂和碱存在下进行<img file="C008093290002C3.GIF" wi="358" he="263" />其中Q为氯或溴，溶剂或稀释剂为碳酸酯，相转移催化剂为季铵盐，碱为碳酸盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||