发明名称 |
氨基醇衍生物、含有所述氨基醇衍生物的药物组合物及其应用 |
摘要 |
本发明提供了通式(I)表示的化合物:或其药学上可接受的盐,其中,R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>分别为氢或低级烷基;R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>5</SUP>和R<SUP>6</SUP>分别为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基;R<SUP>7</SUP>和R<SUP>8</SUP>分别为氢、卤素、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、氰基、羟基、低级酰基、羧基等;R<SUP>9</SUP>是-C(O)-R<SUP>10</SUP>、-A<SUP>1</SUP>-C(O)-R<SUP>10</SUP>、-O-A<SUP>2</SUP>-C(O)-R<SUP>10</SUP>或四唑-5-基,其对β3-肾上腺素受体具有强刺激活性和选择活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物及其用途。 |
申请公布号 |
CN1751019A |
申请公布日期 |
2006.03.22 |
申请号 |
CN200480004235.2 |
申请日期 |
2004.01.30 |
申请人 |
橘生药品工业株式会社 |
发明人 |
小林淳一;中村哲也;鈴木律;村仲秀幸;小沢知永;甲斐裕一郎;石川健宏;近藤龍大;玉井哲郎;赤羽敏 |
分类号 |
C07C217/14(2006.01);C07C217/20(2006.01);C07D307/79(2006.01);A61K31/195(2006.01);A61P1/00(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61P3/04(2006.01);A61P3/06(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P13/00(2006.01) |
主分类号 |
C07C217/14(2006.01) |
代理机构 |
上海专利商标事务所有限公司 |
代理人 |
余颖 |
主权项 |
1.通式(I)表示的化合物:其前药,或其药学上可接受的盐,其中,R1和R2各自独立为氢原子或低级烷基;R3、R4、R5和R6各自独立为氢原子、卤原子、低级烷基或低级烷氧基;R7和R8分别独立为氢原子、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、羟基-低级烷基、环烷基、杂环烷基、低级烷氧基、二(低级烷基)氨基、环氨基、二(低级烷基)氨基-低级烷基、芳基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳基、氰基、羟基、低级酰基、低级烷基硫烷基、低级烷基磺酰基、羧基、低级烷氧基羰基或芳烷氧基羰基,或当R7和R8相互邻近时,R7和R8键合在一起形成-O-(CH2)m-O-、-O-(CH2)n-或-(CH2)p-,其中,m是1-3的整数,n是2-4的整数,p是3-5的整数;R9是-C(O)-R10,-A1-C(O)-R10,-O-A2-C(O)-R10或四唑-5-基,其中,R10是羟基、低级烷氧基、芳烷氧基或-NR11R12,R11和R12分别独立为氢原子、低级烷基、羧基-低级烷基或低级烷氧基羰基-低级烷基,或R11和R12和它们所结合的氮原子一起形成环胺,A1是低级亚烷基或低级亚烯基,和A2是低级亚烷基。 |
地址 |
日本长野县 |