| 主权项 |
1.一种用于治疗或预防炎症及炎症相关疾病之医 药组合物,其包括有效量之葡糖胺盐类及高度免疫 化之蛋产物,其中蛋产物之量是每公斤投药该组合 物之个体重量为100毫克至10克全蛋,或其相当于全 蛋之一部份的量,且葡糖胺含量是约10毫克至5克; 其中蛋产物是得自经免疫原或基因疫苗高度免疫 化之产蛋动物;且其中免疫原疫苗包括至少一种选 自由细菌、病毒、原生动物、真菌及细胞免疫原 和其混合物所组成之群组之抗原。 2.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中葡糖 胺是选自包括葡糖胺HC1及葡糖胺硫酸盐之群组。 3.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中蛋产 物是选自由全蛋、蛋黄、蛋白及其任一部份所组 成之群组。 4.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中基因 疫苗包括至少一种选自由裸DNA片段、质体DNA、病 毒DNA、细菌DNA、DNA表现库、DNA-RNA免疫原、DNA-蛋 白质连结体及DNA脂质体连结体、和其混合物所组 成之群组之免疫原编码DNA结构。 5.一种用于降低血清纤维蛋白原含量之医药组合 物,其包括有效量之葡糖胺盐类及高度免疫化之蛋 产物,其中蛋产物之量是每公斤投药该组合物之个 体重量为100毫克至10克全蛋,或其相当于全蛋之一 部份的量,且葡糖胺含量是约10毫克至5克;其中蛋 产物是得自经免疫原或基因疫苗高度免疫化之产 蛋动物;且其中免疫原疫苗由至少一种选自包括细 菌、病毒、原生动物、真菌及细胞免疫原和其混 合物所组成之群组之抗原。 6.根据申请专利范围第5项之医药组合物,其中葡糖 胺盐类是选自包括葡糖胺HC1及葡糖胺硫酸盐之群 组。 7.根据申请专利范围第5项之医药组合物,其中蛋产 物是选自由全蛋、蛋黄、蛋白及其任一部份所组 成之群组。 8.根据申请专利范围第5项之医药组合物,其中基因 疫苗由至少一种选自包括裸DNA片段、质体DNA、病 毒DNA、细菌DNA、DNA表现库、DNA-RNA免疫原、DNA-蛋 白质连结体及DNA脂质体连结体、和其混合物所组 成之群组之免疫原编码DNA结构。 9.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其系用于 减轻或预防风湿性关节炎之开始,其包括有效量之 葡糖胺盐类及高度免疫化之蛋产物,其中蛋产物之 量是每公斤投药该组合物之个体重量为100毫克至 10克全蛋,或其相当于全蛋之一部份的量,且葡糖胺 含量是约10毫克至5克;其中蛋产物是得自经免疫原 或基因疫苗高度免疫化之产蛋动物;且其中免疫原 疫苗由至少一种选自包括细菌、病毒、原生动物 、真菌及细胞免疫原和其混合物所组成之群组之 抗原。 10.根据申请专利范围第9项之医药组合物,其中葡 糖胺盐类是选自包括葡糖胺HCl及葡糖胺硫酸盐之 群组。 11.根据申请专利范围第9项之医药组合物,其中蛋 产物是选自由全蛋、蛋黄、蛋白及其任一部份所 组成之群组。 12.根据申请专利范围第9项之医药组合物,其中基 因疫苗由至少一种选自包括裸DNA片段、质体DNA、 病毒DNA、细菌DNA、DNA表现库、DNA-RNA免疫原、DNA- 蛋白质连结体及DNA脂质体连结体、和其混合物所 组成之群组之免疫原编码DNA结构。 13.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其系用 于减轻或预防骨关节炎之开始,其包括有效量之葡 糖胺盐类及高度免疫化之蛋产物,其中蛋产物之量 是每公斤投药该组合物之个体重量为100毫克至10 克全蛋,或其相当于全蛋之一部份的量,且葡糖胺 含量是约10毫克至5克;其中蛋产物是得自经免疫原 或基因疫苗高度免疫化之产蛋动物;且其中免疫原 疫苗由至少一种选自包括细菌、病毒、原生动物 、真菌及细胞免疫原和其泥合物所组成之群组之 抗原。 14.根据申请专利范围第13项之医药组合物,其中葡 糖胺盐类是选自包括葡糖胺HCl及葡糖胺硫酸盐之 群组。 15.根据申请专利范围第13项之医药组合物,其中蛋 产物是选自由全蛋、蛋黄、蛋白及其任一部份所 组成之群组。 16.根据申请专利范围第13项之医药组合物,其中基 因疫苗由至少一种选自包括裸DNA片段、质体DNA、 病毒DNA、细菌DNA、DNA表现库、DNA-RNA免疫原、DNA- 蛋白质连结体及DNA脂质体连结体、和其混合物所 组成之群组之免疫原编码DNA结构。 图式简单说明: 图1系说明高度免疫的蛋及葡糖胺对患有关节炎之 大白鼠影响之柱形图。 图2系说明患有关节炎之大白鼠模式中血浆纤维蛋 白原之柱形图。 |
