发明名称 DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINILINA COMO ANTAGONISTAS DE GLICINA.
摘要 <p>Un compuesto de la **fórmula** o una sal o un éster no tóxico metabólicamente lábil suyo, en la que Y representa un átomo de carbono; Z es el grupo CH, que está enlazado con el grupo Y por medio de un doble enlace, y X es CH o Z es metileno o NR11 y X es un átomo de carbono enlazado con el grupo Y por medio de un doble enlace; A representa una cadena de alquileno C1-2, cadena que puede estar sustituida por uno o dos grupos seleccionados entre alquilo C1-6, sustituido opcionalmente por hidroxi, amino, alquilamino C1-4 o dialquilamino C1-4, o cadena que puede estar sustituida por el grupo =O; R representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-4; R1 representa un hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-4; R2 representa fenilo, que puede estar sustituido con hasta 3 grupos seleccionados entre halógeno, hidrógeno, o (CH2)nR3, en el que R3 es COR4, NR6R5, NHCOR7, NHCONR9R8 o un grupo NHSO2R10, o R2 es un grupo heteroarilo de 5 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, azufre y nitrógeno; o un grupo heteroarilo de 6 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno R4 representa un grupo amino, hidroxilo o alcoxi C1-4; R5 y R6 representan, independientemente cada uno, hidrógeno o un grupo alquilo C1-4.</p>
申请公布号 ES2249010(T3) 申请公布日期 2006.03.16
申请号 ES19990927911T 申请日期 1999.06.08
申请人 GLAXOSMITHKLINE S.P.A. 发明人 DI FABIO, ROMANO
分类号 A61K31/47;A61K31/4709;A61K31/495;A61P9/00;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/28;A61P43/00;C07D;C07D215/02;C07D401/00;C07D401/04;C07D401/14;(IPC1-7):C07D401/04 主分类号 A61K31/47
代理机构 代理人
主权项
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