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Composiciones farmacéuticas orales con liberación controlada, que comprenden: a) una matriz constituida por compuestos anfifílicos bien líquidos o con un punto de fusión menor de 60ºC, posiblemente para formar una mezcla eutéctica que se funde a 35¿37ºC, en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente disuelto y/o dispersado y/o introducido en forma de glóbulos o granulado en el compuesto anfifílico anteriormente disuelto o suspendido en un solvente (preferiblemente, agua); b) un componente tensioactivo que es compatible con la matriz anfifílica y puede ser homogéneamente disuelto y/o dispersado en la matriz anfifílica; c) un componente basado en ciclodextrinas y/o polímeros que puede ser dispersado en la matriz anfifílica tensioactiva o que, a su vez, puede ser cargado en la matriz anfifílica opcionalmente tensioactiva, para obtener una forma líquida, semisólida o sólida. d) una matriz hidrófila en la que la matriz anfifílica compleja está dispersada, pudiéndose dispersar partedel ingrediente activo; e) cualquier otro excipiente.
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