| 摘要 |
<p>Resení se týká perorální farmaceutické kompozice pro cílený transport komplexu platiny do kolorektální oblasti, jejíz podstata spocívá v tom, ze je tvorena smesí platinového komplexu obecného vzorce I, ve kterém A nezávisle jeden na druhém znamenajískupinu -NH.sub.3.n. nebo aminovou skupinu obsahující 1 az 18 uhlíkových atomu, B nezávisle jeden na druhém znamenají atom halogenu nebo hydroxylovouskupinu nebo skupinu COOR, kde R nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku nebo alkylovou, alkenylovou, arylovou, aralkylovou, alkylaminovou nebo alkoxylovou skupinu s 1 az 10 atomy uhlíku nebofunkcní deriváty uvedených skupin, a X nezávisle jeden na druhém znamenají atom halogenu nebo monokarboxylátovou skupinu s 1 az 20 uhlíkovými atomy nebo X spolecne tvorí dikarboxylátovou skupinu se 2az 20 atomy uhlíku, a alespon jedné pomocné látkyz mnoziny, zahrnující sacharid, oligosacharid, polysacharid, modifikovaný polysacharid, mukopolysacharid, protein, oligoprotein, polyprotein, mukoprotein, peptid, oligopeptid a polypeptid, a prípadnekluzné látky nebo/a rozvolnovadla, pricemz tato smes, která je prípadne slisována do tablety nebo je obsazena v kapsli, tato tableta nebo tato kapsleje prípadne opatrena biodegradabilní vrstvou nebo/a vnejsí pH-senzitivní kolonickou vrstvou. Reseníse týká i zpusobu prípravy této kompozice a pouzití této kompozice jako léciva pro lécení kolorektálního karcinomu.</p> |
