发明名称 2,5-二芳基取代基-1,3,4-噁二唑衍生物及其合成方法、用途
摘要 本发明涉及一种2,5-二芳基取代基-1,3,4-噁二唑衍生物及其合成方法、用途。衍生物中1,3,4-噁二唑连接有2,5-二芳基取代基,化学结构式为:式中R为饱和的有机烷烃基团,R′为不饱和的芳烃、炔烃或烯烃基团。该类衍生物的制备方法是以双酰肼环合法合成了含1,3,4-噁二唑结构单元的溴代芳卤,然后通过Sonogashira钯催化偶联作用与不同单取代炔反应。本发明合成了三种新的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑衍生物,所合成的衍生物热稳定性均高于PBD,合成方法收率高。本发明涉及新的衍生物的合成,并涉及衍生物在电子传输材料、有机电致发光等领域方面的用途。
申请公布号 CN1746163A 申请公布日期 2006.03.15
申请号 CN200510041333.X 申请日期 2005.08.01
申请人 安徽大学 发明人 徐洪耀;李村;光善仪;沈娟
分类号 C07D271/10(2006.01);H05B33/14(2006.01) 主分类号 C07D271/10(2006.01)
代理机构 合肥华信专利商标事务所 代理人 余成俊
主权项 1.2,5-二芳基取代基-1,3,4-噁二唑衍生物,其特征是衍生物中1,3,4-噁二唑连接有2,5-二芳基取代基,化学结构式为:式中R为饱和的有机烷烃基团,R’为不饱和的芳烃、炔烃或烯烃基团。
地址 230039安徽省合肥市肥西路3号