发明名称 口服给药的肽协同抑制素活性
摘要 本发明提供一种新的肽,该肽能改善一种或多种动脉粥样硬化症状。该肽非常稳定,并易于通过口腔途径给药。该肽有效刺激前-β高密度脂蛋白样颗粒形成和循环,和/或促进脂质转运和解毒。本发明还提供一种在哺乳动物中追踪肽的方法。另外,该肽还能抑制骨质疏松。在与抑制素一同给药时,该肽能提高抑制素的活性,允许抑制素以显著更低的剂量使用,和/或抑制素在任意给定剂量都有显著更高的抗炎作用。
申请公布号 CN1744909A 申请公布日期 2006.03.08
申请号 CN200380106367.1 申请日期 2003.10.14
申请人 加利福尼亚大学董事会;UAB研究基金会 发明人 艾伦·M·福格尔曼;加塔达哈利·M·阿南萨拉梅亚;默哈迈德·纳瓦布
分类号 A61K38/02(2006.01);A61K38/03(2006.01);A61K38/10(2006.01);A61K38/16(2006.01);C07K7/06(2006.01);C07K7/08(2006.01);C07K14/00(2006.01) 主分类号 A61K38/02(2006.01)
代理机构 北京市柳沈律师事务所 代理人 巫肖南;封新琴
主权项 1.改善动脉粥样硬化一种或多种症状的肽,所述肽包括独立的选自如下述的一个或多个氨基酸序列:E-W-F-K-A-F-Y-E-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F(SEQ ID NO:86),D-W-F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F(SEQ ID NO:87),F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F-K-E(SEQ ID NO:88),F-K-A-F-Y-E-K-V-A-E-K-F-K-E(SEQ ID NO:89),F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F-K-E(SEQ ID NO:90),F-K-A-F-Y-E-K-V-A-E-K-F-K-E(SEQ ID NO:91),D-W-F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F(SEQ ID NO:92),E-W-F-K-A-F-Y-E-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F(SEQ ID NO:93),A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F(SEQ ID NO:94),D-W-F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F(SEQ ID NO:95),D-W-L-K-A-F-Y-D-K-V-F-E-K-F-K-E-F-F(SEQ ID NO:96),E-W-L-K-A-F-Y-E-K-V-F-E-K-F-K-E-F-F(SEQ ID NO:97),A-F-Y-D-K-V-F-E-K-F-K-E-F-F(SEQ ID NO:98),A-F-Y-E-K-V-F-E-K-F-K-E-F-F(SEQ ID NO:99),D-W-L-K-A-F-Y-D-K-V-F-E-K-F(SEQ ID NO:100),E-W-L-K-A-F-Y-E-K-V-F-E-K-F(SEQ ID NO:101),L-K-A-F-Y-D-K-V-F-E-K-F-K-E(SEQ ID NO:102)或L-K-A-F-Y-E-K-V-F-E-K-F-K-E(SEQ ID NO:103)。
地址 美国加利福尼亚州