| 发明名称 | 用于制备喹诺酮类抗生素的β-酮酯类化合物的方法 | ||
| 摘要 | 一种制备式Ⅰ化合物的方法，该方法包括使如说明书中所限定的式Ⅲ化合物与式[M<SUP>n+</SUP><SUB>P</SUB>][V<SUP>P-</SUP><SUB>n</SUB>]化合物反应，其中Ｑ、Ｒ<SUP>1</SUP>、Ｘ、Ｙ、Ｍ、Ｖ、ｐ和ｎ的含义如说明书中所限定。 | ||
| 申请公布号 | CN1041083C | 申请公布日期 | 1998.12.09 |
| 申请号 | CN91101867.0 | 申请日期 | 1991.03.26 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | 布赖恩·Ｔ·奥尼尔;弗兰克·Ｒ·布希;理查德·Ｓ·莱纳 |
| 分类号 | C07C69/738;C07D213/55;C07D213/61 | 主分类号 | C07C69/738 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 汪洋 |
| 主权项 | 1.一种制备下式化合物的方法：<img file="C9110186700021.GIF" wi="705" he="233" />式中Q为C-H或N；R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；X和Y各自独立地选自氟和氯，该方法包括：使以下所示的式III化合物<img file="C9110186700022.GIF" wi="730" he="227" />式中Q为C-H或N；X和Y各自独立地选自氟和氯，Z为氟、氯或溴，与下式的化合物反应：<img file="C9110186700023.GIF" wi="409" he="131" />式中M<sup>n+</sup>是Mg<sup>++</sup>，n为2，P为1或2，V<sup>P-</sup>是以下所示的V(b)双阴离子<img file="C9110186700024.GIF" wi="773" he="290" />式中R<sup>1</sup>的定义如上所述 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||