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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1a ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE OXO, HALO, ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C3-C10, ENTRE OTROS; R2 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE H, OH, HIDROXISULFONILO, HALO, ENTRE OTROS; R3 ES UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO DE 3-15 MIEMBROS SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DE H, HIDROXI, MERCAPTO, ENTRE OTROS; R4 ES -O-, -N(R7), -C(R8)2- O ES UNA ENLACE; R5 ES ALQUILENO C1-C8, ALQUILIDENO C1-C8, O R4 Y R5 JUNTOS SON -HC=CH-, ENTRE OTROS; R6 ES -CO-, -C(S)-, -CH2- O ES UN ENLACE; R7 ES H, ALQUILO C1-C8, FENILO, ALCOXICARBONILO C1-C8, ENTRE OTROS; R8 ES H, FENILO O NAFTILO SUSTITUIDO O NO, AMINO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (2S)-1-((4-CLOROFENOXI)METIL)CARBONIL-2-METIL-4-(4-FLUOROBENCIL)PIPERAZINA; 4-(4-FLUOROBENCIL)-1-((4-CLOROFENOXI)METIL)CARBONIL-2-ETILPIPERAZINA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 1 DE QUIMIOQUINA HUMANA "C-C" (CCR1), UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENDOMETRIOSIS
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