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SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (Ia); EN DONDE R0 ES UN ARILO MONO O BICICLICO, TALES COMO FENILO, PIRIDILO, HETEROCICLILO DEL GRUPO DE TIENILO, TIADIAZOLILO, ISOXAZOLILO, ENTRE, OPCIONALMENTE MONO, DI O TRISUSTITUIDOS POR R8; DONDE R8 ES HALOGENO, -O-ALQUILO(C1-C4)-, -O-CF3, ENTRE OTROS; R1 ES H, ALQUILO(C1-C2), ENTRE OTROS; Q ES -C(O), -C(O)-METILENO, -ALQUILENO(C1-C4), ALQUILENO(C0-C2)-C(O)-NR10, ENTRE OTROS; R1-N-V PUEDE FORMAR UN GRUPO CICLICO DE 4 A 8 MIEMBROS COMO AZETIDINA, PIRROLIDINA, PIPERIDINA O PIPERAZINA, ENTRE OTROS; V ES HETEROCICLILO DEL GRUPO QUE CONTIENE LOS COMPUESTOS DERIVADOS DE AZAINDOLILO (1H-PIRROLOPIRIDILO), AZETIDINA, 1,4-DIAZEPANO, ENTRE OTROS; G ES UN ENLACE DIRECTO, (CH2)m-, -(CH2)m-NR10; M ES H, ALQUILO(C1-C6), HETEROCICLILO, ENTE OTROS; R3, R4 Y R22 SON INDEPENDIENTEMENTE, H, HALOGENO, ALQUILO(C1-C4), PERFLUOROALQUILO(C1-C3), FENILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (1-ISOPROPIL-PIPERIDIN-4-IL)-AMIDA DEL ACIDO 1-[5-(5-CLORO-TIOFEN-2-IL)ISOXAZOL-3-ILMETIL]-1H-PIRROL-2-CARBOXILICO, ESTER BENCILICO DEL ACIDO 1-[(5-(5-CLORO-TIOFEN-2-IL)-ISOXAZOL-3-ILMETIL]-4-(1-ISOPROPIL-PIPERIDIN-4-ILCARBAMOIL)-1H-PIRROL-2-CARBOXILICO. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE ELABORACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES REVERSIBLES DEL FACTOR Xa (FXa) Y/O FACTOR VIIa (FVIIa) DE LAS ENZIMAS DE COAGULACION DE LA SANGRE, POR LO QUE PRESENTAN UN EFECTO ANTITROMBOTICO Y SON ADECUADOS EN TRANSTORNOS CARDIOVASCULARES
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