发明名称 INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE LA TRAQNSCRIPTASA INVERSA
摘要 1.- Uso de un compuesto de fórmula 1 para fabricar un medicamento para tratar o prevenir una infección del VIH que comprende administrar a un humano infectado una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto de fórmula 1: Ar1-X-W-Ar2 (1)en la que Ar1 es(i) un heterociclo aromático de 5 ó 6 átomos que contiene de 1 a 4 heteroátomos que se seleccionan entre N, O o S; dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con alquilo(C1-4), cicloalquilo(C3-7), cicloalquil(C3-7)-alquil(C1-3)-, en el que dicho alquilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo puede estar monosustituido con -OH; y/o fenilo cuando el heterociclo contiene de 1 a 3 átomos de N; en cualquier caso, el citado heterociclo está opcionalmente sustituido con:fenilo, fenilmetilo, heterociclo aromático de 5 ó 6 átomos, fusión fenil(carbociclo saturado o insaturado de 5 ó 6 átomos), fusión fenil-(carbociclo saturado o insaturado de 5 ó 6 átomos)}metilo, o fusión fenil-(heterociclo aromático de 5 ó 6 átomos); cada uno de los mencionados fenilo, fenilmetilo, heterociclo aromático, fusión fenil-carbociclo, fusión fenil-(carbociclo)metilo o fusión fenil-heterociclo aromático está, a su vez, opcionalmente sustituido, con 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan independientemente entre:alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-7), cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-3), alquenilo(C2-6), O-alquilo(C1-4), S-alquilo(C1-4), halo, CF3, OCF3, OH, NO2, CN, fenilo opcionalmente sustituido con alquilo(C1-6) o nitro, fenilmetilo opcionalmente sustituido con alquilo(C1-6) o nitro, SO2NH2, SO2-alquilo(C1-4), C(O)NH2, C(O)OR1, NR2R3, morfolino o 1-pirrolilo, en la que R1 es H o alquilo(C1-4), y en la que R2 y R3 cada uno independientemente es H o alquilo(C1-4); en la que dichos sustituyentes son estéricamente compatibles; o(ii) carbociclo saturado o insaturado de 5 ó 6 átomos que está sustituido con fenilo o naftilo, dicho carbociclo saturado o insaturado, o el fenilo o el naftilo opcionalmente sustituidos con los mismos 1 a 3 sustituyentes como se define para los sustituyentes en la sección (i); o (iii) bencimidazol opcionalmente N-sustituido con fenilo o una fusión fenilcarbociclo como se definió más arriba;X es un heteroátomo que se selecciona entre O, S, SO, SO2 o NR4, en el que R4 es H o alquilo(C1-4); o X es un enlace de valencia o CR4AR4B, ...
申请公布号 CO5590958(A2) 申请公布日期 2005.12.30
申请号 CO20050062907 申请日期 2005.06.27
申请人 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH AND CO. KG 发明人 BRUNO SIMONEAU;YOAKIM CHRISTIANE;FAUCHER ANNE-MARIE
分类号 A61K31/167;A61K31/41;A61K31/4164;A61K31/4178;A61K31/4184;A61K31/4192;A61K31/4439;C07D233/84;C07D235/28;C07D249/12;C07D257/00;C07D257/04;C07D257/06;C07D307/54;C07D401/04;C07D401/12;C07D403/12;C07D405/12;C07D409/12;(IPC1-7):C07D257/00 主分类号 A61K31/167
代理机构 代理人
主权项
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