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Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que R0 es halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido por uno o más átomos de flúor, o O(CH2)nNR4R5; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido por uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, S- alquilo C1-6, C(O)H, C(O)-alquilo C1-6, alquil(C1-6)- sulfonilo, alcoxi C1-6 sustituido por uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2-alquilo C1-6, O(CH2)nS-alquilo C1-6, (CH2)nNR4R5, (CH2)nS-alquilo C1-6 o C(O)NR4R5; con la condición de que cuando R0 esté en la posición 4 y es halógeno, al menos uno de R1 y R2 es alquil(C1-6)- sulfonilo, alcoxi C1-6 sustituido por uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2-alquilo C1-6, O(CH2)nS-alquilo C1-6, (CH2)nNR4R5 o (CH2)nS-alquilo C1-6, C(O)NR4R5; R3 es alquilo C1-6 o NH2; R4 y R5 se seleccionan, independientemente, entre H o alquilo C1-6 o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo saturado de 4-8 miembros; y n es 1-4; que comprende oxidar en condiciones convencionales el correspondiente compuesto, o su sal o solvato, de fórmula (II) en la que R0 a R3 son como se definieron para la anterior fórmula (I).
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