| 发明名称 | α<SUB>4</SUB>介导的细胞粘附的抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及如式[I]的苯丙氨酸衍生物，其中X<SUP>1</SUP>为卤素原子，X<SUP>2</SUP>为卤素原子，Q为-CH<SUB>2</SUB>-基团或-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB>-基团，Y为C<SUB>1-6</SUB>的烷基，以及CO<SUB>2</SUB>R为可酯化的羧基：或其药学上可接受的盐。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1229334C | 申请公布日期 | 2005.11.30 |
| 申请号 | CN01814987.1 | 申请日期 | 2001.08.27 |
| 申请人 | 田边制药株式会社 | 发明人 | 筑本美喜子;野村纯宏;川口隆行;久米俊行;I·瑟卡 |
| 分类号 | C07C233/87;C07C231/12;A61K31/165;A61P29/00 | 主分类号 | C07C233/87 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.如式(I)<img file="C018149870002C1.GIF" wi="875" he="416" />的苯丙氨酸衍生物，其中，X<sup>1</sup>为卤素原子；X<sup>2</sup>为卤素原子；Q为-CH<sub>2</sub>-基团或-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-基团；Y为-C<sub>1-6</sub>的烷基；CO<sub>2</sub>R为羧基或C<sub>2-7</sub>烷氧羰基基团；或其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 日本大阪 | ||