主权项 |
1、抑制或者实现GPCR的活性的方法,其包括使GPCR与通式1的化合物或其药物学可接受的盐接触,<img file="A2003801011130002C1.GIF" wi="396" he="238" />通式I其中的环可以是任意构型的,Z选自以下组中:硫、氧或NR<sup>A</sup>,其中R<sup>A</sup>选自于R<sub>1</sub>-R<sub>5</sub>中的定义或者是C1-C15酰基、C4-C15芳基酰基或C4-C15杂芳基酰基,条件是:R<sub>1</sub>和R<sup>A</sup>不都是氢,X选自以下组中:氧或NR<sup>A</sup>,条件是:通式I中至少一个X是NR<sup>A</sup>,R<sub>1</sub>-R<sub>5</sub>独立地选自于以下组中:H、C1-C12烷基、C1-C12烯基、C1-C12炔基、C1-C12杂烷基、C4-C15芳基、C4-C15杂芳基、C4-C15芳基烷基或C4-C15杂芳基烷基取代基,其中当X为NR<sup>A</sup>时,R<sup>A</sup>以及相应的R<sub>1</sub>-R<sub>5</sub>不都是氢。 |