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<P>La présente invention concerne un peptide répondant à la formule (I) W-DPhe-Arg-Z (I) et son conjugué peptidique répondant à la formule (II) A-W-DPhe-Arg-Z (II) dans lesquelles : A représente le radical correspondant à un acide monocarboxylique de formule générale (III) HOOC-R (III) dans laquelle R représente un radical aliphatique en C1-C24, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un groupe hydroxy, pouvant comporter une ou plusieurs insaturations, avantageusement de 1 à 6 insaturations, l'acide lipoïque ou sa forme réduite l'acide dihydrolipoïque, la N-lipoyl-lysine, ou l'acide phénylbutyriqueW représente His, Ala-His, Ala-Ala-His, Nle-Ala-His, DTrp-Ala-His, Nle-Trp-His, Lys, Ala-Lys, Nle-Ala-Lys, Orn, Ala-Orn, Nle-Ala-Orn, Ala, Nle-Ala-Ala, Arg, Ala-Arg, Nle-Ala-Arg, Nle-Ala-DTrp ou une liaison dans le cas des composés de formule II, Z représente NH2, OH, OR dans lequel R représente un radical aliphatique en C1-C24 linéaire ou ramifié, TrpNH2, NapNH2, TpiNH2, TicNH2, AlaNH2, TrpOH, NapOH, TpiOH, TicOH, AlaOH, PheNH2, ou PheOH, à l'exception du conjugué peptidique pour lequel A représente le radical correspondant à l'acide acétique, W représente Nle-Ala-His et Z représente TrpNH2, sous forme d'énantiomères ou de diastéréoisomères ainsi que leurs mélanges, y compris les mélanges racémiques.La présente invention concerne en outre l'utilisation de ces composés dans le traitement cosmétique de la canitie.</P>
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