| 摘要 |
本发明涉及生物学领域，发明了两端有固定序列的寡核苷酸文库小序列的连接测定方法，结果1次序列测定反应可以获得约8至20条文库小序列，相当于发明前8至20次序列测定反应功效，其费用约为发明前的二十分之一至八分之一之间。此方法设计了一个特别的引物——搭桥引物，用此引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增，扩增的产物克隆到相关载体后进行序列测定。此方法快速、经济地批量测定两端有固定序列的寡核苷酸文库小序列。在阐明生物大分子(包括蛋白质，mRNA，DNA分子)的结合寡核苷酸文库序列中有应用价值。有利于研究发现生物大分子(蛋白质，mRNA，DNA分子)的寡核苷酸小分子药物，对理论研究、和人类疾病治疗药物的研究发现有应用价值。 |
