发明名称 |
多足酮的全合成 |
摘要 |
本发明提供了通式(I)的化合物或其药用盐、衍生物、前药或立体异构体:其中,R所定义的取代基各自独立地选自H、SiR′<SUB>3</SUB>、SOR′、SO<SUB>2</SUB>X、C(=O)R′、C(=O)OR′、C(=O)NR′、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、芳基、杂芳基或者芳烷基;基团R′选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、氨基烷基、芳基、芳烷基或者杂环基;且基团R″选自H、OH、OR′、OCOR′、SH、SR′、 SOR′、SO<SUB>2</SUB>R′、NO<SUB>2</SUB>、NH<SUB>2</SUB>、NHR′、N(R′)<SUB> 2</SUB>、NHCOR′、N(COR′)<SUB> 2</SUB>、NHSO<SUB>2</SUB>R′、CN、卤素、C(=O)H、C(=O)R′、CO<SUB>2</SUB>H、CO<SUB>2</SUB>R′、CH<SUB>2</SUB>OR、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤代烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基和取代或未取代的杂芳香基;附带条件为该化合物不是US 5,514,708的化合物1、3或4。该化合物具有抗肿瘤活性。本发明还提供了合成路径。 |
申请公布号 |
CN1684956A |
申请公布日期 |
2005.10.19 |
申请号 |
CN03823314.2 |
申请日期 |
2003.07.30 |
申请人 |
马尔药品公司 |
发明人 |
马塔·佩雷斯阿尔瓦雷斯;卡洛斯·德尔波索洛萨达;安德烈斯·弗兰切斯科索洛索;卡门·奎瓦斯马昌特 |
分类号 |
C07D407/06;C07D493/08;C07D303/32;A61P35/00;A61K31/35;//(C07D407/06,309∶00)(C07D493/08,317∶00,307∶00) |
主分类号 |
C07D407/06 |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
柳春琦 |
主权项 |
1、通式I的化合物或其药用盐、衍生物、前药或立体异构体,其中,R所定义的取代基各自独立地选自H、SiR′3、SOR′、SO2R′、C(=O)R′、C(=O)OR′、C(=O)NR′、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、芳基、杂芳基或者芳烷基;基团R′选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、氨基烷基、芳基、芳烷基或者杂环基;且基团R″选自H、OH、OR′、OCOR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHCOR′、N(COR′)2、NHSO2R′、CN、卤素、C(=O)H、C(=O)R′、CO2H、CO2R′、CH2OR、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤代烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基和取代或未取代的杂芳香基;附带条件为该化合物不是US 5,514,708的化合物1、3或4。 |
地址 |
西班牙马德里 |