| 发明名称 | 维得克西组合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种药物组合物，它每剂量包含5mg至40mg的D<SUB>90</SUB>粒度小于75μm的维得克西微粒和一种或多种药用赋形剂，其中当口服给予禁食接受治疗者时，单次剂量提供的维得克西血清浓度的时间过程为给药后达到20ng/ml阈浓度的时间不超过0.5小时，其中维得克西微粒的重均粒度为100nm～400nm、500nm～800nm或5μm～7μm。该组合物用于治疗或预防环加氧酶－2介导的疾病和病症。 | ||
| 申请公布号 | CN1679556A | 申请公布日期 | 2005.10.12 |
| 申请号 | CN200510065059.X | 申请日期 | 2000.12.04 |
| 申请人 | 法马西亚公司 | 发明人 | S·纳德卡尼;T·T·卡拉利;M·J·康特尼;S·德赛 |
| 分类号 | A61K31/42;A61K9/20;A61P29/00 | 主分类号 | A61K31/42 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 赵苏林 |
| 主权项 | 1、药物组合物，其每剂量包含5mg至40mg的D90粒度小于75μm的维得克西微粒和一种或多种药用赋形剂，其中当口服给予禁食接受治疗者时，单次剂量提供的维得克西血清浓度的时间过程为给药后达到20ng/ml阈浓度的时间不超过0.5小时，其中维得克西微粒的重均粒度为100nm～400nm、500nm～800nm或5μm～7μm。 | ||
| 地址 | 美国伊利诺伊州 | ||