| 发明名称 | 奥沙利铂的制备 | ||
| 摘要 | 本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂C<SUB>8</SUB>H<SUB>14</SUB>N<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>Pt的制备方法，工艺流程为以顺式-二氯环己二胺合铂(II)或顺式-二碘环己二胺合铂(II)为起始物，避光条件下40℃至75℃与草酸银(Ag<SUB>2</SUB>C<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>)作用，得奥沙利铂水溶液，进一步减压浓缩可得奥沙利铂固体产品。本发明的奥沙利铂制备方法，工序短，生产效率高，易操作。 | ||
| 申请公布号 | CN1221560C | 申请公布日期 | 2005.10.05 |
| 申请号 | CN03103908.1 | 申请日期 | 2003.01.30 |
| 申请人 | 昆明贵金属研究所 | 发明人 | 普绍平;高桂桂;刘祝东;何键;余尧;刘伟平;谌喜珠 |
| 分类号 | C07F15/00 | 主分类号 | C07F15/00 |
| 代理机构 | 云南派特律师事务所 | 代理人 | 张怡 |
| 主权项 | 1.抗肿瘤药物奥沙利铂的制备方法，其结构式如下：<img file="C031039080002C1.GIF" wi="704" he="202" />其特征在于采用顺式-二碘(反式-(-)-1，2-环己二胺)合铂(II)，其分子式Pt(DACH)I<sub>2</sub>，其结构式为：<img file="C031039080002C2.GIF" wi="489" he="201" />在避光条件下40℃至75℃与草酸银Ag<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>反应，两者的反应摩尔比为1∶1，之后过滤去除AgI，将奥沙利铂水溶液置于蒸发容器中并降低蒸发容器内的压力，于40℃至75℃水浴加热浓缩奥沙利铂水溶液，得到奥沙利铂固体产品。 | ||
| 地址 | 650221云南省昆明市二环北路核桃箐 | ||