作为PPARα和PPARγ激动剂的新型2－芳基噻唑化合物

摘要

本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐和酯，其中R¹至R¹⁰，X，Y和n如说明书和权利要求书所定义。这些化合物有效用于治疗诸如糖尿病的疾病。

主权项

1.式(I)的化合物及其药用盐和/或药用酯，其中X是N和Y是S；或X是S和Y是N；R¹是芳基或杂芳基；R²是氢，低级烷基或氟代低级烷基；R³，R⁴，R⁵和R⁶彼此独立地为氢，羟基，低级-链烯基，卤素，低级烷基，氟代低级烷基，羟基低级烷基，低级烷氧基低级烷基，低级烷氧基，氟代低级烷氧基，羟基低级烷氧基，低级烷氧基低级烷氧基，其中R³，R⁴，R⁵和R⁶中的至少一个不是氢，或R³和R⁴彼此结合与它们连接的碳原子一起成环，R³和R⁴一起是-CH＝CH-S-，-S-CH＝CH-，-CH＝CH-O-，-O-CH＝CH-，-CH＝CH-CH＝CH-，-(CH₂)_3-5-，-O-(CH₂)_2-3-或-(CH₂)_2-3-O-，R⁵和R⁶如上所定义；R⁷是低级烷基，低级烷氧基，低级链烯氧基，芳氧基，或芳基低级烷氧基；R⁸是氢或低级烷基；R⁹和R¹⁰彼此独立地为氢，低级烷基，低级链烯基，环烷基，苯基或[1，3]二噁烷-2-乙基；n为1，2或3。