发明名称 一种高长径比氧化镁晶须的制备方法
摘要 本发明属于无机非金属材料的制备领域,涉及一种高长径比氧化镁晶须的制备方法。该方法以可溶性镁盐和可溶性碳酸盐为原料,先制得碳酸镁前驱物,再经过程序升温煅烧得到氧化镁晶须。该方法工艺简便易行,产品制备成本低,所得产品直径在2~5μm之间,长度在30~50μm,所制备的晶须具有较高的物理性能和机械性能,可用作塑料的增强剂、阻燃剂,涂料的粘结剂,优良的过滤材料和助剂等。可广泛应用于汽车、电子电气、机械、化工和建筑等领域。该方法克服了以往制备方法中原料和生产成本高,工艺复杂等缺点,制备的氧化镁晶须分散性好,纯度高,易于实现工业化生产。
申请公布号 CN1676681A 申请公布日期 2005.10.05
申请号 CN200510045725.3 申请日期 2005.01.21
申请人 大连理工大学 发明人 薛冬峰;王晓丽
分类号 C30B29/16;C30B29/62;C30B1/02 主分类号 C30B29/16
代理机构 大连八方知识产权代理有限公司 代理人 卫茂才
主权项 1、一种高长径比氧化镁晶须的制备方法,其特征在于,是以可溶性二价镁盐和可溶性碳酸盐为原料,按1∶0.5~5的摩尔浓度混合直接合成,再经过陈化、过滤、洗涤、干燥制得碳酸镁前驱物,该前驱物经过程序升温煅烧得到氧化镁粉体,其制备步骤是:A.将可溶性二价镁盐和可溶性二价碳酸盐均配成0.1~3.0mol/L的溶液,在室温下将碳酸盐溶液缓慢滴加到镁盐溶液中,碳酸盐溶液的加入量按Mg2+/CO32-=1∶0.5~5的摩尔比计,以50~120转/分搅拌速度搅拌反应5~20分钟,将得到的乳液在室温下陈化5~20小时,过滤、洗涤,于50~100℃下干燥2~5小时后即得碳酸镁前驱物;B.将上述制备的碳酸镁前驱物在400~800℃的温度下以5~20℃/min的升温速率煅烧3~6小时,即可得到MgO晶须。
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