发明名称 |
压滤工艺分离人血浆蛋白的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种采用压滤工艺分离人血浆蛋白的方法,包括以下步骤:A.分两步调控血浆参数并沉淀,压滤,得沉淀组分F123和上清液a;B.分两步调节上清液a,沉淀,压滤,得上清液b和沉淀;C.调节上清液b,沉淀,压滤,收集沉淀物白蛋白FV;D.取沉淀组分F123溶解并调节参数,压滤,得上清液c和沉淀;E.调节上清液c,沉淀,压滤,收集沉淀物球蛋白F2。本发明通过调整血浆的pH值、温度、蛋白浓度、离子强度、乙醇浓度和沉淀分离方式等条件,确定了有利于产品分离的参数值及沉淀分离步骤,使产品的收率进一步提高,使免疫球蛋白的收率升高至8克/千克血浆,破伤风抗体效价达到110IU/ml。 |
申请公布号 |
CN1670031A |
申请公布日期 |
2005.09.21 |
申请号 |
CN200410077693.0 |
申请日期 |
2004.12.28 |
申请人 |
三九集团湛江开发区双林药业有限公司 |
发明人 |
朱光祖;梅伟伶 |
分类号 |
C07K1/34;C07K14/435;C07K14/76 |
主分类号 |
C07K1/34 |
代理机构 |
广州新诺专利商标事务所有限公司 |
代理人 |
罗毅萍 |
主权项 |
1、一种采用压滤工艺分离人血浆蛋白的方法,包括以下步骤:(A)调控血浆参数:pH6.90~7.50,酒精浓度7~9%,离子强度0.12~0.18,温度-3±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置;调节pH6.50~7.10,酒精浓度18~22%,离子强度0.12~0.18,温度-5±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置;加入助滤剂,搅拌反应30分钟,压滤,得沉淀组分(F123)和上清液(a);(B)调节上清液(a):pH5.00~5.50,酒精浓度16~20%,离子强度0.12~0.18,温度-5±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置6小时;调节:pH5.80~6.30,酒精浓度38~42%,离子强度0.12~0.18,温度-5±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置8小时;加入助滤剂,搅拌反应30分钟,压滤,得上清液(b)和沉淀(F4-1)和(F4-4);(C)调节上清液(b):pH4.05~5.25,酒精浓度18~22%,离子强度0.12~0.18,温度-11±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置5小时,搅拌反应30分钟,压滤,收集沉淀物白蛋白(FV);(D)取沉淀组分(F123)溶解并调节离子强度至0.010~0.020,pH4.90~5.30,酒精浓度15~19%,温度-5±1.5℃,搅拌反应30分钟,压滤,得上清液(c)和沉淀(F1);(E)调节上清液(c):pH7.20~7.60,酒精浓度23~27%,温度-10±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置6小时,压滤,收集沉淀物球蛋白(F2)。 |
地址 |
524005广东省湛江市海滨三路40号 |