发明名称 噁唑衍生物及其作为胰岛素敏化剂的应用
摘要 式(I)的化合物:及其药用盐和酯用作胰岛素敏化剂,特别是PPAR激活剂,其中R<SUP>1</SUP>是芳基;R<SUP>2</SUP>是氢,烷基或环烷基;R<SUP>3</SUP>是氢,烷基,芳烷基,芳基,烷基羰基,芳基羰基,烷基-S(O)<SUB>2</SUB>-或芳基-S(O)<SUB>2</SUB>-;R<SUP>4</SUP>是芳烷基;R<SUP>5</SUP>,R<SUP>6</SUP>,R<SUP>7</SUP>和R<SUP>8</SUP>独立地选自氢,烷基或环烷基;并且n为1,2,3,4或5。
申请公布号 CN1668606A 申请公布日期 2005.09.14
申请号 CN03815914.7 申请日期 2003.06.26
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 B·布罗德贝克;H·伊尔佩;R·胡姆
分类号 C07D263/32;A61K31/421;A61P3/10 主分类号 C07D263/32
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 代理人 王旭
主权项 1.下式的化合物及其药用盐和酯,<img file="A038159140002C1.GIF" wi="1188" he="392" />其中R<sup>1</sup>是芳基;R<sup>2</sup>是氢,烷基或环烷基;R<sup>3</sup>是氢,烷基,芳烷基,芳基,烷基羰基,芳基羰基,烷基-S(O)<sub>2</sub>-或芳基-S(O)<sub>2</sub>-;R<sup>4</sup>是芳烷基;R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>,R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>独立地选自氢,烷基或环烷基;n为1,2,3,4或5。
地址 瑞士巴塞尔