从大豆异黄酮中快速分离残留DNA的方法

摘要

本发明公开了一种从大豆异黄酮中快速分离残留DNA的方法。方法的步骤为：取0.1g大豆异黄酮粉末，加入200μl 10％的Chelex溶液，充分混匀，100℃煮5－10min；12,000rpm离心10－15min，吸取上清液，Sephadex－G 25柱离心过柱后的溶液直接用于聚合酶链式反应(PCR)扩增。与常规DNA提取方法相比，该方法可快速从大豆异黄酮中分离残留DNA，该技术流程可有效去除所得DNA中抑制PCR反应的抑制因子，可用于聚合酶链式反应的模板。该方法简单、快速、成本低、灵敏度和检出率高，所获得的痕迹量DNA可用于定性和定量PCR扩增。该技术流程适用于转基因农产品的多聚酶链式反应检验及相关领域，也可用于大豆异黄酮提取工艺的质控和优化。

主权项

1.一种从大豆异黄酮中快速分离残留DNA的方法。其特征在于，方法的步骤为：1)取0.1g大豆异黄酮粉末，加入200μl 10％的Chelex溶液，充分混匀，100℃煮5-10分钟；2)12,000rpm离心10-15min，吸取上清液，3)Sephadex-G 25柱离心过柱后的溶液直接用于聚合酶链式反应扩增。