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1.- Una composición farmacéutica oral que comprende aproximadamente 25 mg a 500 mg del siguiente Compuesto (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: disuelto en por lo menos un disolvente seleccionado entrepolietilenglicol, etanol, propilenglicol y agua, y sus mezclas.2.- Una composición farmacéutica oral de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha composición comprende aproximadamente 25 mg a 500 mg del Compuesto (1), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, disuelto en una mezcla de polietilenglicol y etanol.3.- Un estuche que comprende: (a) aproximadamente 25 mg a 500 mg del Compuesto (1) , o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y (b) por lo menos uno de los siguientes agentes adicionales:un agente antivírico, un agente inmunomodulador, otro inhibidor de la NS3 proteasa del VHC, un inhibidor de otra diana en el ciclo de vida del VHC, un inhibidor del VIH, un inhibidor del VHA, un inhibidor del VHB o un agente inmunoprotector hepático.4.- Un método para tratar o prevenir la infección del VHC en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero aproximadamente 50 mg a 1000 mg del siguiente Compuesto (1), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, por día en una única dosis o en dosis múltiples:5.- Un método de acuerdo con la reivindicación 4, en el que se administran aproximadamente 300 mg a 500 mg del Compuesto (1), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, a dicho mamífero por día.6.- Un método de acuerdo con una de las reivindicaciones 4 ó 5, en el que el VHC es de la variedad genotipo 1.
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