用A－FABP基因预示和鉴定鸡腹脂量的分子标记方法

摘要

本发明提供的是用A－FABP基因预示和鉴定鸡腹脂量的分子标记方法。根据鸡A－FABP基因序列设计一对引物；利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增，并利用限制性内切酶TaqI消化扩增的PCR产物；然后使用2％的琼脂糖凝胶对消化后的PCR产物进行电泳分离，检测出A－FABP基因外显子I中的C/T变异位点；分别对鸡A－FABP基因外显子I中C碱基、T碱基及该位点杂合时进行命名。实验结果表明具有AA基因型个体的腹脂重和腹脂率比BB基因型个体的腹脂重低8.67－13.02克和0.34％－0.66％。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行快速检测。

主权项

1、用A-FABP基因预示和鉴定鸡腹脂量的分子标记方法，其特征是：(1)、根据鸡A-FABP基因序列设计一对引物AFF：5’-AGA CTG CTA CCT GGC CTG ACA-3’AFR：5’-CAT CCT ACT GGA ATA CGG-3’(2)、利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增片段长度为702bp；(3)、利用限制性内切酶Taq I消化扩增的PCR产物；(4)、使用2％的琼脂糖凝胶对消化后的PCR产物进行电泳分离，检测出A-FABP基因外显子I中的C/T多态性位点；(5)、当鸡A-FABP基因外显子I中多态性位点为C碱基时，会产生限制性内切酶Taq I的酶切位点(T/CGA)，Taq I消化PCR产物后会产生2个片段(629bp和73bp)，将其命名为BB基因型；该位点为T碱基时(TTGA)，则不存在Taq I酶切位点，Taq I消化PCR产物后只有1个片段(702bp)，将其命名为AA基因型；该位点为C/T杂合时，Taq I消化PCR产物后会产生3个片段(702bp、629bp和73bp)，将其命名为AB基因型。