发明名称 新哌啶化合物
摘要 本发明提供新的式[I]的哌啶化合物或其药用盐:其中环A表示任选取代的苯环,环B表示任选取代的苯环,R<SUB>1</SUB>表示任选取代的烷基,任选取代的羟基等,或式(a)的基团:其中R<SUB>11</SUB>和R<SUB>12</SUB>相同或不同,且各自表示氢原子,取代的羰基,取代的磺酰基,任选取代的烷基等,R<SUB>2</SUB>表示氢原子等,Z表示氧原子或由-N(R<SUB>3</SUB>)-表示的基团,R<SUB>3</SUB>表示氢原子或烷基等,R<SUB>4</SUB>表示氢原子或烷基等。
申请公布号 CN1656071A 申请公布日期 2005.08.17
申请号 CN03812260.X 申请日期 2003.05.29
申请人 田边制药株式会社 发明人 高桥政巳;三宅努;盛谷恭典;浅井秀敏;石井健敏;河野理夏子
分类号 C07D211/46;C07D211/58;C07D211/62;C07D211/54;C07D211/74;C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/04;C07D417/12;C07D473/34;A61K31/451;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/4709;A61K31/497;A61K31/513 主分类号 C07D211/46
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 代理人 程金山
主权项 1.由由式[I]表示的哌啶化合物或其药用盐:<img file="A038122600002C1.GIF" wi="827" he="392" />其中环A表示任选取代的苯环,环B表示任选取代的苯环,R<sub>1</sub>表示任选取代的烷基,任选取代的羟基,取代的硫醇基,取代的羰基,取代的亚磺酰基,取代的磺酰基,或由下式表示的基团:<img file="A038122600002C2.GIF" wi="230" he="166" />其中R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>相同或不同,且各自为氢原子,取代的羰基,取代的磺酰基,任选取代的烷基,含有1-4个选自氮原子、氧原子和硫原子的原子作为杂原子的杂环基团,其中所述杂环基团任选地被取代,包含在杂环基团中的氮原子任选地被氧化,或者R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>与相邻氮原子一起形成选自以下各项的杂环:哌啶子基,氮杂环庚基,吡咯烷子基,咪唑烷基,六氢嘧啶基,噻唑烷基,吗啉代基,三唑基,四唑基和嘌呤基,其中所述杂环基团任选地被取代,包含在杂环基团中的氮原子被任选地氧化,R<sup>2</sup>表示氢原子,任选取代的羟基,任选取代的氨基,任选取代的烷基,取代的羰基或卤素原子,Z表示氧原子或由-N(R<sup>3</sup>)-表示的基团,其中R<sup>3</sup>表示氢原子或任选取代的烷基,R<sup>4</sup>表示氢原子或任选取代的烷基。
地址 日本大阪府