发明名称 | A2超基序亚单位疫苗 | ||
摘要 | 描述了在携带A2超型等位基因的个体中有效的疫苗设计的方法。采用已知的A2-超型结合肽的单一氨基酸替换类似物和大的肽文库大致地明确了A2-超型分子的肽结合特导性。虽然注意到每个分子具有独特的偏爱性,但发现特异性有很大的重叠。在肽配基2位存在的疏水和脂肪族残基L、I、V、M、A、T和Q通常可为A2超型分子耐受。C-末端对L、I、V、M、A和T耐受。对肽结合有次要影响的检验揭示存在等位基因的特异性偏爱,还鉴定到共有的特征,并用于明确A2超基序。共有的特征也与交叉反应性相关;发现超过70%高亲和力结合A*0201的肽能结合至少2种其它A2超型分子。最后,提供了在预测结合于A2超型分子的肽的算法中使用的系数。 | ||
申请公布号 | CN1653337A | 申请公布日期 | 2005.08.10 |
申请号 | CN02804248.4 | 申请日期 | 2002.01.29 |
申请人 | 埃皮缪纳股份有限公司 | 发明人 | J·悉尼;A·塞特;H·M·格雷;S·索斯伍德 |
分类号 | G01N33/68;G01N33/569 | 主分类号 | G01N33/68 |
代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 周承泽 |
主权项 | 1.一种鉴定HLA-A2超基序限制肽的方法,其特征在于,所述方法包括:使由8-11个氨基酸组成的肽与A*0201、A*0202、A*0203、A*0204、A*0205、A*0206、A*0207、A*6802和A*6901等位基因编码的3种或多种HLA分子接触;:所述肽中从该肽N末端算起的第2位氨基酸是L、I、V、M、A、T或Q,C末端氨基酸是L、I、V、M、A或T,测定IC50值;鉴定能结合至少3种HLA分子且IC50值小于500nM的肽,作为HLA-A2超基序限制肽。 | ||
地址 | 美国加利福尼亚州 |