| 发明名称 | 噁唑[4，5－b]吡啶－2（3H）酮的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明是关于甲基吡啶磷杀虫剂的重要中间体噁唑[4，5-b]吡啶-2(3H)酮的合成方法，它是以2-氨基-3-羟基吡啶为原料，分别经环化和氧化反应，生成噁唑[4，5-b]吡啶-2(3H)酮的方法。该合成方法操作简单、产率高，可大大降低甲基吡啶磷的生产成本。 | ||
| 申请公布号 | CN1212323C | 申请公布日期 | 2005.07.27 |
| 申请号 | CN01122544.0 | 申请日期 | 2001.07.01 |
| 申请人 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 发明人 | 吴茂祥;高冬寿 |
| 分类号 | C07D498/02 | 主分类号 | C07D498/02 |
| 代理机构 | 福州科扬专利事务所 | 代理人 | 徐开翟;林朝熙 |
| 主权项 | 1.一种噁唑[4，5-b]吡啶-2(3H)酮的合成方法，其特征在于：该法的技术方案依次包括下列步骤：(1)首先将200-300g的2-氨基-3-羟基吡啶和200-350ml的二硫化碳在2000-3000ml的乙醇溶剂中反应，以200-400g氢氧化钾为吸收剂，加热回流18-72小时，制备噁唑[4，5-b]吡啶-2(3H)硫酮；(2)将50-100g噁唑[4，5-b]吡啶-2(3H)硫酮溶解或悬浮在1-20L水中，用80-200g高锰酸钾进行氧化，生成噁唑[4，5-b]吡啶-2(3H)酮，其氧化温度为20-80℃。 | ||
| 地址 | 350002福建省福州市西河 | ||