发明名称 COMBINACION FARMACEUTICA CONSTITUIDA POR UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE PROTEIN-TIROSIN-QUINASA Y UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO O TERAPEUTICO SINTETICO, SEMI-SINTETICO O NATURAL ADICIONAL
摘要 <p>SE REFIERE A UNA COMBINACION FARAMACEUTICA QUE COMPRENDE CANTIDADES EFECTIVAS DE: a) UN ANTAGONISTA DE AL MENOS UN RECEPTOR SELECCIONADO DE VEGFR1 A 3, PDGFR* Y *, FGFR1, 2 Y 3, EGFR, HER2, IGF1R, HGFR O c-KIT, QUE ES ADEMAS UN ANTAGONISTA DE UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE TIROSIN-QUINASA DE SRC, UN COMPUESTO SELECCIONADO ES LA SAL DE METANOSULFONATO DE 3-Z-[1-(4-(N-((4-METIL-PIPERAZIN-1-IL)-METILCARBONIL)-N-METIL-AMINO)-ANILINO)-1-FENIL-METILEN-6-METOXI-CARBONIL-2-INDOLINONA Y b) POR LO MENOS UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO O TERAPEUTICO NATURAL, SEMI-SINTETICO O SINTETICO ADICIONAL, COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VEGF DE MOLECULA PEQUENA SINTETICOS COMO VATALANIB, SU-5416, SU-6668, ENTRE OTROS, UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE MOLECULA PEQUENA COMO DERIVADOS DE QUINAZOLINA SELECCIONADO 4-[(3-CLORO-4-FLUORFENIL)AMINO]-6-{[4-(HOMOMORFOLI-4-IL)-1-OXO-2-BUTEN-1-IL]AMINO}-7-((S)-(TETRAHIDROFURAN-3-IL)OXI)-QUINAZOLINA, 4-[(3-CLORO-4-FLUORFENIL)AMINO]-6-{[4-(N,N-DIMETILAMINO)1-OXO-2-BUTEN-1-IL]AMINO]-7-((S)-TETRAHIDRO-FURAN-3-ILOXO-QUINAZOLINA. ESTA COMBINACION PUEDE ESTAR ADAPTADA PARA UN CO-TRATAMIENTO CON RADIOTERAPIA O RADIOINMUNOTERAPIA. ADEMAS UN KID FARMACEUTICO QUE LOS INCLUYE, PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE IMPLIQUEN PROLIFERACION, MIGRACION O APOPTOSIS CELULARES DE CELULAS DE MIELOMA O ANGIOGENESIS</p>
申请公布号 PE04632005(A1) 申请公布日期 2005.07.18
申请号 PE20040000415 申请日期 2004.04.27
申请人 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH 发明人 STEFANIC MARTIN FRIEDRICH;HILBERG FRANK;MUNZERT GERD MICHAEL;SOLCA FLAVIO;BAUM ANKE;VAN MEEL JACOBUS CONSTANTINUS ANTONIUS
分类号 A61K31/496;A61K31/517;A61K31/53;A61K31/56;A61K45/06;A61P35/00;C07D487/04;(IPC1-7):C07D487/04 主分类号 A61K31/496
代理机构 代理人
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