| 主权项 |
1.一种制作复合胶原蛋白膜的方法,该方法包含有下列步骤:(a)提供一胶原蛋白膜;(b)提供一包含有胶原蛋白原料以及GAGs(glycosaminoglycans)之混合溶液,并将该第一胶原蛋白膜浸泡于该混合溶液中;(c)进行一冷冻处理制程;(d)进行一真空冷冻乾燥制程;(e)进行一压缩制程;以及(f)进行一交联反应,利用一交联剂(cross-linking agent)来使该胶原蛋白膜与该混合溶液中之胶原蛋白原料以及GAGs发生交联反应,以于该胶原蛋白膜表面形成该复合胶原蛋白膜。2.如申请专利范围第1项之方法,另包含有下列步骤:于该胶原蛋白膜表面形成该复合胶原蛋白膜应至少重复一次上述(b)-(f)的步骤,以使该复合胶原蛋白膜具有多重复合结构。3.如申请专利范围第1项之方法,其中形成该胶原蛋白膜的方法包含有下列步骤:(g)将一胶原蛋白置入胃液素(pepsin)中进行一第一恒温处理(incubating);(h)将上述经过该第一恒温处理之该胶原蛋白溶解于一溶剂中;(i)将上述溶解之该胶原蛋白注入一模型(mold)内并进行一第二恒温处理,以使上述溶解之该胶原蛋白形成一膜状;(j)压缩(compressing)上述膜状之该胶原蛋白膜直到得到一预定之膜厚;以及(k)将上述压缩后之该胶原白膜与交联剂反应,以使上述压缩后之该胶原蛋白膜内之纤维(fibrils)彼此交联,形成不易被分解之母体(matrix)。4.如申请专利范围第3项之方法,其中该胶原蛋白系为第一型胶原蛋白(collagen of type I)。5.如申请专利范围第3项之方法,其中溶剂系为一醋酸(acetic acid)。6.如申请专利范围第1项之方法,其中该冷冻处理制程系利用液态氮降低温度至-180℃。7.如申请专利范围第6项之方法,其中该冷冻处理制程系用来使该第一胶原蛋白膜中形成复数个微孔(micro-porous)。8.如申请专利范围第1项之方法,其中该真空冷冻乾燥制程需进行18小时。9.如申请专利范围第1项之方法,其中该交联剂系戊二醛(glutaraldehyde)。10.如申请专利范围第1项之方法,其中该交联剂中另包含有至少一种抗生素(anti-microbial agent)、抗炎剂(anti-inflammatory agent)或是诱导组织生长因子(factor),并且可以藉由该交联剂而包埋(immobilized)于该复合胶原蛋白膜中。11.如申请专利范围第10项之方法,其中该抗生素、该抗炎剂或是该诱导生长因子可以利用各该交联反应而分别包埋于该复合胶原蛋白膜之该多重复合结构不同区域中。12.如申请专利范围第11项之方法,其中该抗生素、该抗炎剂或是该诱导组织生长因子可以于该复合胶原蛋白膜分解过程中,根据该复合胶原蛋白膜之该多重复合结构不同区域之分解时程,而分别被释放至植入(imp1anted)体环境中。13.如申请专利范围第1项之方法,其中该胶原蛋白复合膜系用来作为引导组织再生(guided tissueregeneration,GTR)之薄膜。14.如申请专利范围第1项之方法,其中于完成该(e)项步骤之后另包含一清洗以及乾燥制程。 |
