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Un método para modular la diabetes tipo 2 en un mamífero que comprende: administrar a dicho mamífero una cantidad terapéuticamente efectiva del estereoisómero (-) de un compuesto de fórmula (1), en el cual: R es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidroxilo, aralcoxilo inferior, di-alquilamino inferior-alcoxilo inferior, alcanamido inferior-alcoxilo inferior, benzamido-alcoxilo inferior, ureido-alcoxilo inferior, N'-alquilo inferior-ureido-alcoxilo inferior, carbamilo-alcoxilo inferior, alcoxilo inferior sustituido con halofenoxilo, fenoxilo sustituido con carbamilo, carbonilo-alquilamino inferior, N,N-di-alquilamino inferior, alquilamino inferior sustituido con halógeno, alquilamino inferior sustituido con hidroxilo, alquilamino inferior sustituido con alconoliloxilo inferior, ureido y alcoxicarbonilamino inferior, y X es un halógeno, o una sal del mismo aceptable para el uso farmacéutico, en la cual el compuesto está sustancialmente libre de su estereoisómero (+). El método presenta un mejor perfil de efectos adversos, tales como el sangrado gastrointestinal y úlceras pépticas, interacciones entre drogas para el halofenato racémico, etc.. Composiciones farmacéuticas que comprende un portador aceptable para el uso farmacéutico y una cantidad terapéuticamente efectiva del estereoisómeros (-) del compuesto de fórmula (1).
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