制备噁唑衍生物的方法

摘要

本发明涉及一种在噁唑的5-位形成碳-碳键的工业上有效的方法，即生产通式(III)化合物或其盐的方法(式中R¹和R²各自是氢原子、非强制性取代的烃基或非强制性取代的杂环基，R³是吸电子基团，R⁴，R⁵和R⁶各自是氢原子或非强制性取代的烃基)，该方法包括式(I)化合物或其盐(式中的符号如上定义)，与式(II)化合物或其盐(式中的符号如上定义)在酸或碱存在下反应。∴∴∴

主权项

1.生产下式化合物或其盐的方法：其中R¹和R²各自是氢原子，非强制性取代的烃基或非强制性取代的杂环基，R³可以是-CN，-COOR⁷，R⁷是氢原子或非强制性取代的烃基，-COR⁸，其中R⁸是氢原子或非强制性取代的烃基或非强制性取代的杂环基，以及非强制性酰胺化的羧基，硝基，由-(SO_m)R¹⁵代表的基团，其中m是1或2，而R¹⁵是非强制性取代的烃基，由-PR¹¹R¹²代表的基团，其中R¹¹和R¹²各自是非强制性取代的烃基，或由-(PO)(OR¹³)(OR¹⁴)代表的基团，其中R¹³和R¹⁴各自是氢原子或非强制性取代的烃基，R⁴，R⁵和R⁶各自是氢原子或非强制性取代的烃基，该方法包括下式化合物或其盐其中式中的符号如上定义，与下式化合物或其盐在酸或碱存在下反应其中式中的符号如上定义。