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Se refiere a polinucleótidos para la vacunación con ADN, polinucleótidos que codifican una proteína de la cubierta del VIH o fragmento o derivado inmunógeno, que no está glicosilada cuando se expresa en una célula diana de mamífero, ligada de forma operable a un promotor heterólogo. Preferiblemente la molécula de la cubierta del VIH, tal como gp120 o gp140 o gp160, carece de una senal de secreción funcional. Puede estar fusionada a proteínas adicionales del VIH tales como Nef, Gag, RT o Tat. Reivindicación 25: Una proteína de fusión que comprende una proteína de la cubierta del VIH sustancialmente no glicosilada o un fragmento o derivado inmunógeno de la misma y al menos una proteína adicional del VIH o un fragmento derivado inmunógeno de la misma, seleccionándose dicha proteína adicional del VIH de Nef, Gag, RT y Tat. Reivindicación 28: Una composición farmacéutica que comprende una secuencia nucleótida o un conjunto de secuencias nucleotídicas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, un vector de las reivindicaciones 21 a 24, una proteína de fusión de acuerdo con la reivindicación 25 o una composición de acuerdo con la reivindicación 26 o un polipéptido de acuerdo con la reivindicación 27, y un excipiente, diluyente, vehículo o adyuvante farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 29: La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 28 en la que el vehículo es una pluralidad de partículas tales como perlas de oro. Reivindicación 31: Un dispositivo de administración intradérmica que comprende una composición farmacéutica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 28 a 30.
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