| 摘要 |
<p>Изобретението се отнася до състави и методи за удължаване времената на освобождаване и понижаване токсичността на фармакологично активни съединения, които съдържат сол на фармакологично активното съединение с липофилен противойон и фармацевтично приемлив водоразтворим разтворител, обединени до образуване на състав за инжектиране. Липофилният противойон може да бъде наситена или ненаситена С8-С22 мастна киселина, за предпочитане С10-С18 мастна киселина. Когато е инжектиран в бозайник, поне част от състава се утаява и освобождава активното съединение с течение на времето, като образува депо от активното съединение в бозайника, бавно освобождаващо лекарственото средство. Приложението на контролирана доза от активното съединение е за периоди до 15 дни или по-дълго. Могат да бъдат прилагани много съединения, включително, но не ограничено до тилмикозин, окситетрациклин, метопролол, флуоксетин, рокситромицин и турбинафин. а</p> |
